60% van de bedrijven in medische hulpmiddelen zegt dat hindernissen op het gebied van regelgeving hun marktintroductietijd met 6 tot 12 maanden vertragen .
Nu de regelgeving voor medische hulpmiddelen strenger wordt, is het beheren van naleving, vereisten en veiligheid gedurende de gehele levenscyclus van het product nog nooit zo belangrijk geweest. Effectieve oplossingen moeten zorgen voor samenwerking, traceerbaarheid en gestroomlijnde workflows.
Doe mee aan ons webinar over medische hulpmiddelen: Compliance Webinar om meer te weten te komen over:
- Verbonden belanghebbenden in een uniform platform dat fouten en vertragingen elimineert.
- Verbeterde productkwaliteit door herbruikbare gegevens en geïntegreerde workflows, waardoor uw projecten auditklaar zijn.
- Optimale workflows en robuust regelgevend beheer via het naadloos beheren van vereisten.
Traditionele methoden voor het beheren van compliance met losgekoppelde tools leiden tot fouten en kostbare vertragingen. We laten een best-in-class platform zien dat alle belanghebbenden met elkaar verbindt, zorgt voor volledige traceerbaarheid en taken afstemt op wettelijke vereisten. Ontdek hoe herbruikbare data en geïntegreerde workflows de consistentie kunnen verbeteren, de productkwaliteit kunnen verhogen en ervoor kunnen zorgen dat u klaar bent voor audits.
Dit webinar is voor; Engineers, Directeuren, Project Management, Quality Assurance Management, Program Management, Operations Management, Health & Safety Compliance. Adviseurs medische hulpmiddelen
NU REGISTREREN
